Pruebas de equipo para laboratorio registrado GMP+
Beneficios
Laboratorio Registrado GMP+ es nuevo requisito para seguridad alimentaria – Los laboratorios que analizan contaminantes críticos para empresas certificadas GMP+ FSA (B1, B1.2, B2 y B3), deberán estar registrados GMP+, a partir del 1 de julio de 2019.
Descripción
Programa de Laboratorio Registrado para empresas con certificación GMP+ FSA:
GMP+ B11: norma que contiene los requisitos para el registro y la verificación de laboratorios.
GMP+ BA11: apéndice que contiene los criterios de desempeño para laboratorios registrados, basados en la legislación europea y las normas ISO.
Este nuevo programa está diseñado exclusivamente para cuatro (4) contaminantes críticos:
- Aflatoxina B1,
- Dioxinas/PCB similares a las dioxinas/PCB no similares a las dioxinas,
- Metales pesados,
- Plaguicidas.
Los laboratorios pueden elegir para qué contaminante desean registrarse. Los laboratorios registrados GMP+ deben cumplir con los siguientes criterios de desempeño para el/los contaminante(s) de su elección: - Límite de cuantificación (LOQ),
- Reproducibilidad,
- Sesgo,
- Incertidumbre de medición.
También deben participar en ensayos de competencia.
¿Por qué un laboratorio registrado GMP+?
- Para las empresas que cuentan con la certificación GMP+ FSA B1, B1.2, B2 o B3, este cambio significa que a partir del 1 de julio de 2019.
- Estas empresas sólo pueden utilizar laboratorios registrados GMP+ para el análisis de los contaminantes críticos.
- URS es socio autorizado del Programa de Laboratorios Registrados GMP+.